❅ Hur märkte man sjukdomen ifrån första början? ❅

 
Efter vad jag har hört ifrån min mamma så märkte mina föräldrar att det var någonting som inte stämde. Min mamma var den första att lägga märke till att någonting var fel och eftersom att jag aldrig sa någonting eller klagade så var det inte världens lättaste till en början. Allting började med att jag började lyfta upp mina egna ben i tex soffan med hjälp utav mina armar och händer. Jag orkade alltså inte lyfta dem som man normalt annars gör. Jag ville heller inte gå upp för trappor själv utan ville att folk bar mig upp på övervåningen. Dessutom när jag och min ena syster kom med bussen samtidigt hem ifrån skolan så var hon hemma långt innan mig och sa till dem andra att jag gick så sakta och hon orkade inte vänta på mig. Jag har också fått höra att jag sov för det mesta, mest ifrån min lillasyster. Hon sa alltid att jag var tråkig som aldrig orkade leka med henne utan bara lade på soffan och sov.

Det finns så mycket som jag inte riktigt minns men ändå så otroligt mycket som jag minns som om det vore igår allting hände.
Det går så otroligt snabbt. Ena dagen mår man hur bra som helst och helt plötsligt vaknar man upp och det är tvärtom.

Dagen då jag inte ens orkade gå till skolan mer kom och det var då alla började ta det på allvar, att någonting var fel.
Efter den dagen så kändes det som om alling gick på en sekund, som om man knappt hann blinka.
Från att vara hemma helt orkeslös till att bli inlagd på akuten och göra en massa tester och ta en massa prover.
Det var hela tiden nytt på nytt och jag fick aldrig någon ro utan var hela tiden i full gång.
Jag har för mig att jag var inlagd i 2 veckor innan jag kunde tjata mig hem och jag hade inte en lugn dag dem dagarna.

När jag fick diagnosen kommer jag inte riktigt ihåg, men om jag minns rätt så tog det ett par dagar innan man kunde fastställa den.

Det här är alltså hur det hela började och det är bara en början på en lång lång resa.
 


Ja, vad ska man säga egentligen?
Redan som 9-åring var jag en riktig kämpe.


Kommentera inlägget här:

Namn:
Kom ihåg mig?

Skriv din mailadress (bara jag som ser den)

Din bloggadress:

Kommentar:

Trackback
  • Till bloggens startsida


  • Jag skriver inte bara för min skull utan även för att nå ut till andra som sitter i samma båt eller som går igenom någonting liknande. Vi får aldrig glömma att vi inte är ensamma.

    Jag är en tjej på 20 år som är bosatt i Halmstad. Jag insjuknade för första gången år 2003, 9 år gammal. Fick sedan mitt första skov år 2008 och är nu inne i ett nytt. Jag kämpar på var dag för att ha ett så stabilt liv som möjligt. Det är många motgångar och en lång väg att vandra. Men jag vet att jag kommer klara det. Jag har gjort det tidigare så varför inte nu?

    Har ni några frågor eller liknande så är det bara att skriva eller kommentera.

    Får klart inte glömma:

    Jag har min kära lillasyster att tacka för att denna bloggen äntligen har kommit igång. Det är hon som har hjälpt mig med designen.

    Dermatomyosit är en kronisk inflammatorisk hud och muskelsjukdom som kännetecknas av muskelsvaghet och/eller muskelvärk samt inflammation i muskelvävnad och hud. Orsaken är okänd men man anser att sjukdomen är autoimmun. Det innebär att kroppen bildar antikroppar med sina egna celler. Det är en reumatisk sjukdom som är väldigt ovanlig. Dem vanligaste symtomen är muskelsvaghet,trötthet och muskel/ledsmärtor. Mail:
    [email protected]

    Instagram:
    Baraalexandra