❅ Vänner ❅

Ibland önskar jag att vissa av mina vänner var mer förstånende.
Ett "jag förstår" räcker inte utan det gäller att visa att man verkligen förstår också.

Jag vet att dem frågat många gånger om jag vill följa med på saker men jag har sagt nej.
Det är inte det att jag inte vill utan det är bara det att jag har svårt för många saker just nu.
För mig är det inte bara att göra det och det,utan det krävs ganska mycket.

Jag vill inte att alla helt plötsligt kommer tillbaka när jag är "frisk" och låtsas som om ingenting har hänt,som om allt är som vanligt. Det finns en anledning till att jag varit lite frånvarande,om man kan kalla det så.
Jag själv tycker att det är vid sånna här lägen man visar att man verkligen bryr sig,visar att man finns och ställer upp.

Jag vill inte dra alla över en kant med tanke på att det inte är alla som vet om min situation.

Jag begär ingenting och självklart erkänner jag att jag själv varit dålig på att höra av mig,men jag har mina skäl.
Oavsett så betyder ni otroligt mycket för mig.
 



Postat av: Marie

Det känns som detta är något av det svåraste - att få andra att förstå - verkligen förstå. Tror att mycket beror på att det inte precis syns. Om någon kommer med ett brutet ben så ser alla och vissa har nog svårt att se det som inte är direkt synligt för ögat. Sorgligt... en del klarar det inte men precis som du avslutar det så "bra vänner finns alltid där"
Fin blogg du har & viktig!

Svar: Ja,man vill ju att folk ska förstå och som du skriver så syns ju sjukdomen inte riktigt och det gör det hela svårare för vissa. Du har helt rätt i det du skriver!Tack så hemskt mycket Marie, glädjer mig att den uppskattas. Och jag säger detsamma om din blogg! (:
mindermatomyosit.blogg.se

2013-01-27 @ 16:36:59
Din bloggadress: http://autoimmuna.se

Kommentera inlägget här:

Namn:
Kom ihåg mig?

Skriv din mailadress (bara jag som ser den)

Din bloggadress:

Kommentar:

Trackback
  • Till bloggens startsida


  • Jag skriver inte bara för min skull utan även för att nå ut till andra som sitter i samma båt eller som går igenom någonting liknande. Vi får aldrig glömma att vi inte är ensamma.

    Jag är en tjej på 20 år som är bosatt i Halmstad. Jag insjuknade för första gången år 2003, 9 år gammal. Fick sedan mitt första skov år 2008 och är nu inne i ett nytt. Jag kämpar på var dag för att ha ett så stabilt liv som möjligt. Det är många motgångar och en lång väg att vandra. Men jag vet att jag kommer klara det. Jag har gjort det tidigare så varför inte nu?

    Har ni några frågor eller liknande så är det bara att skriva eller kommentera.

    Får klart inte glömma:

    Jag har min kära lillasyster att tacka för att denna bloggen äntligen har kommit igång. Det är hon som har hjälpt mig med designen.

    Dermatomyosit är en kronisk inflammatorisk hud och muskelsjukdom som kännetecknas av muskelsvaghet och/eller muskelvärk samt inflammation i muskelvävnad och hud. Orsaken är okänd men man anser att sjukdomen är autoimmun. Det innebär att kroppen bildar antikroppar med sina egna celler. Det är en reumatisk sjukdom som är väldigt ovanlig. Dem vanligaste symtomen är muskelsvaghet,trötthet och muskel/ledsmärtor. Mail:
    [email protected]

    Instagram:
    Baraalexandra