❅ Tänker tillbaka på den dagen ❅

 
Igårkväll så lät jag tankarna vandra tillbaka till den dagen då jag var påväg till jobbet. Jag minns vandringen från stan och dit. Jag hade så otroligt ont i kroppen, kunde knappt gå, knappt röra mig och varje steg jag tog var en ren pina. Jag hittade en bänk som jag satte mig för att vila lite på. Tårarna kom, jag var rädd eftersom att värken hade smugit sig på mer och mer varje dag. Men i just det ögonblicket så fick jag nog. Jag fick tvinga mig själv den sista biten till jobbet för att säga att jag var tvungen att ta mig till vårdcentralen och ta ledigt den dagen. Jag hade hela tiden tankarna "sjukdomen är tillbaka", jag kände det på mig. Jag tog mig hem till min syster för att ringa till vårdcentralen där ifrån. Men istället så ringde min pappa dit och jag minns hur ilskan växte inom mig när dem sa att jag inte skulle åka till dem, att jag var tvungen att vänta tills nästa dag. Kände att jag inte kunde vänta, jag grät.
Pappa körde mig sedan till akuten där de tog en massa prover och gjorde lite undersökningar.
Efter en lång väntan så kom dem in och sa:
"Din sjukdom är tillbaka, vi skickar en remiss till Spenshult. Dem ringer dig imorgon och ger dig en tid då, när du ska vara där"

Fick åka dit redan nästa dag, men ingen medicinering påbörjades för att min läkare trodde att sjukdomen kunde gå över av sig själv. (!?)
Blev sämre och sämre, svagare och svagare. Sov nästan hela tiden och orkade nästan ingenting.

Jag tänker fortfarande på att om läkaren bara satt in kortison direkt, eller iallafall någonting, så hade det kanske inte gått så här långt.
Hjälper inte att brusa upp sig över det nu, jag vet.
Gjort är gjort, hänt har hänt och ingen kan göra någonting åt det.
Men ibland så får man tänka tillbaka, fundera och undra.
 
Det hade kunnat vara annorlunda.


Kommentera inlägget här:

Namn:
Kom ihåg mig?

Skriv din mailadress (bara jag som ser den)

Din bloggadress:

Kommentar:

Trackback
  • Till bloggens startsida


  • Jag skriver inte bara för min skull utan även för att nå ut till andra som sitter i samma båt eller som går igenom någonting liknande. Vi får aldrig glömma att vi inte är ensamma.

    Jag är en tjej på 20 år som är bosatt i Halmstad. Jag insjuknade för första gången år 2003, 9 år gammal. Fick sedan mitt första skov år 2008 och är nu inne i ett nytt. Jag kämpar på var dag för att ha ett så stabilt liv som möjligt. Det är många motgångar och en lång väg att vandra. Men jag vet att jag kommer klara det. Jag har gjort det tidigare så varför inte nu?

    Har ni några frågor eller liknande så är det bara att skriva eller kommentera.

    Får klart inte glömma:

    Jag har min kära lillasyster att tacka för att denna bloggen äntligen har kommit igång. Det är hon som har hjälpt mig med designen.

    Dermatomyosit är en kronisk inflammatorisk hud och muskelsjukdom som kännetecknas av muskelsvaghet och/eller muskelvärk samt inflammation i muskelvävnad och hud. Orsaken är okänd men man anser att sjukdomen är autoimmun. Det innebär att kroppen bildar antikroppar med sina egna celler. Det är en reumatisk sjukdom som är väldigt ovanlig. Dem vanligaste symtomen är muskelsvaghet,trötthet och muskel/ledsmärtor. Mail:
    [email protected]

    Instagram:
    Baraalexandra